07 ژانویه 2025
2 دقیقه مطالعه
یک موضوع به هشدارهای ایمیل اضافه کنید
هنگامی که مقالات جدید در تاریخ منتشر می شوند، ایمیل دریافت کنید
لطفا آدرس ایمیل خود را برای دریافت ایمیل هنگام انتشار مقالات جدید وارد کنید .
<،on type="،on" cl،="btn btn-primary" data-loading-text="Loading <i cl،=" fa="" fa-spinner="" fa-spin="">“data-action=”subscribe”>اشتراک
،on>
<،on data-dismiss="modal" cl،="btn btn-primary btn-lg btn-block">بازگشت به هلیو،on>
غذای اصلی:
- افزایش مداوم ESR و CRP در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید با افزایش خطر بیماری بینابینی ریه مرتبط است.
- کنترل التهاب سیستمیک ممکن است به جلوگیری از RA-ILD کمک کند.
بر اساس داده های منتشر شده در این مقاله، بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید که افزایش مداوم و طول، مدت نشانگرهای التهابی را نشان می دهند، در معرض افزایش خطر ابتلا به بیماری بینابینی ریه هستند. تحقیق و درمان آرتریت.
“چند مطالعه فعالیت بالای یا متوسط بیماری را به ،وان یک عامل کمک کننده به RA-ILD شناسایی کرده اند.” رونجا رامن، محققان مرکز تحقیقات روماتولوژی آلمان در برلین و همکارانش نوشتند. شایان ذکر است که ا،ر مطالعات فقط از یک نقطه زم، استفاده می کنند، به ،وان مثال، در مورد ثبت نام در مطالعه یا شروع بیماری، نتایج قطعی نیستند.
آنها افزودند: “تا به امروز، تنها یک مطالعه به طور سیستماتیک بر فعالیت بیماری به ،وان یک عامل خطر برای ایجاد RA در بیماران مبتلا به RA متمرکز شده است.” آنها همچنین بر روی نشانگر التهابی CRP تمرکز ،د، اما ESR را شامل نشدند.
رامایان و همکارانش برای تعیین اینکه چگونه پیشرفت بیماری ILD در آرتریت روماتوئید با فعالیت بیماری مرتبط است، به ویژه از طریق میزان رسوب گلبول قرمز (ESR) و سطوح پروتئین واکنشی C (CRP)، یک مطالعه مورد-شاهدی تودرتو با استفاده از ثبت RABBIT، یک آلم، انجام دادند. گروه از بیماران مبتلا به RA این مطالعه شامل 139 بیمار مبتلا به RA و حادثه ILD بود که با 686 بیمار مبتلا به RA اما بدون ILD مطابقت داشت. میانگین زمان مشاهده در کل گروه 38 ماه بود.
محققان از مدلهای رگرسیون لجستیک شرطی برای تجزیه و تحلیل اثرات ESR و CRP استفاده ،د که با استفاده از مقیاسهای فرعی DAS28 بر وقوع ILD ارزیابی شدند. به گفته محققان، هر دو مقدار در تجزیه و تحلیل رگرسیون به دلیل توزیع اریب، تبدیل به لاگ تبدیل شدند. یک نمودار غیر چرخه ای جهت دار برای شناسایی متغیرهای کمکی برای تنظیم، از جمله فاکتور روماتوئید، سیگار کشیدن، بیماری انسدادی مزمن ریه، سل، یا عفونت های ویروسی مزمن ترسیم شد.
به گفته محققان، نمرات ،یبی DAS28، بر اساس ESR یا CRP، هیچ ارتباطی با توسعه ILD در RA نداشت. با این حال، افزایش خطر RA-ILD به طور قابل توجهی با سابقه ESR به تنهایی (OR = 1.86؛ 95% فاصله اطمینان (CI، 1.35-2.57) و سابقه CRP به تنهایی (OR = 1.55؛ 95% CI، 1.21-1.97) مرتبط بود.
خطر RA-ILD به ویژه با افزایش مداوم نشانگرهای التهابی قبل از ILD همراه بود. افرادی که همیشه ESR بالاتر از 21 میلیمتر در ساعت داشتند، نسبت به ،، که کمتر (OR = 2.98؛ 95% فاصله اطمینان (CI)، 1.72-5.17) داشتند، بیشتر در معرض خطر بودند و ،، که CRP به طور مداوم بالاتر از 5 میلیگرم در لیتر داشتند، خطر بیشتری داشتند. ریسک (OR = 3.7). 95٪ CI، 1.95-6.89) از ،، که در زیر باقی مانده اند.
رامایان و همکارانش نوشتند: “التهاب سیستمیک نقش عمده ای در ایجاد ILD در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید دارد.” ما دریافتیم که سطوح بالای ESR و CRP با شانس بیشتری برای ایجاد ILD مرتبط است، بنابراین، روماتولوژیستها نه تنها باید نمرات فعالیت بیماری مرکب، مانند DAS28 را بررسی کنند، بلکه به سطوح متغیر ESR و CRP نیز توجه کنند. بنابراین، کنترل دقیق التهاب سیستمیک نه تنها ممکن است نتیجه RA-ILD را بهبود بخشد، بلکه به جلوگیری از ایجاد RA-ILD کمک می کند RA-ILD.
منابع / افشاگری ها
فرو می ریزد
افشاگری ها: این مطالعه توسط و، آموزش و تحقیقات فدرال تامین مالی شده است. رامین گزارش می دهد که از AlfaSigma و Eli Lilly & Co پشتیب، برای حضور در جلسه و/یا سفر دریافت کرده است. و UCB. لطفاً مطالعه را برای افشای مالی مرتبط سایر نویسندگان مشاهده کنید.
یک موضوع به هشدارهای ایمیل اضافه کنید
هنگامی که مقالات جدید در تاریخ منتشر می شوند، ایمیل دریافت کنید
لطفا آدرس ایمیل خود را برای دریافت ایمیل هنگام انتشار مقالات جدید وارد کنید .
<،on type="،on" cl،="btn btn-primary" data-loading-text="Loading <i cl،=" fa="" fa-spinner="" fa-spin="">“data-action=”subscribe”>اشتراک
،on>
<،on data-dismiss="modal" cl،="btn btn-primary btn-lg btn-block">بازگشت به هلیو،on>
منبع: https://www.healio.com/news/rheumatology/20250107/longterm-elevated-inflammation-raises-ild-risk-in-rheumatoid-arthritis