رویکرد سلولی CAR-NK به “اثربخشی، ماندگاری و ایمنی برتر” در لوپوس دست می یابد.

واشنگتن – بر اساس داده های ارائه شده در ACR Convergence 2024، سلول درم، گیرنده آنتی ژن کایمریک (NKR) در گروه کوچکی از بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک به “اثربخشی، پایداری و ایمنی برتر” دست یافت.

“خواص بیولوژیکی منحصر به فرد سلول های NK جایگزینی برای درمان SLE با ایمنی برتر در اختیار ما قرار می دهد.” کیان هائو، دکتری، بنیانگذار و مدیرعامل Rui The،utics به حاضران گفت.

هائو نتایجی را از 22 بیمار – از جمله 18 زن – با SLE فعال شدید مقاوم ارائه کرد که تحت سه دوز KN5501 (Rui The،utics)، یک سلول درم، CAR-NK که CD19 را هدف قرار می دهد، پس از آماده سازی با سیکلوفسفامید و فلودارابین قرار گرفتند.

پیامدهای ارزیابی شده شامل وضعیت فعالیت بیماری لوپوس کم (LLDAS)، شاخص پاسخگویی به لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SRI) و تعریف بهبودی در سال 2021 در SLE (DORIS) بود. محققان به طور متوسط ​​7 ماه بیماران را تحت نظر گرفتند و حدا،ر آن 14 ماه بود.

به گفته محققان، نتایج پس از 3 ماه میزان SRI-4 81٪، نرخ SRI-6 66.7٪ و نرخ LLDAS 47.6٪ را نشان داد.

در 9 ماهگی، پاسخ‌های SRI-4 و SRI-6 100% بود که 75% بیماران به پاسخ LLDAS و نیمی از گروه به پاسخ DORIS دست یافتند.

هائو گفت: «در طول دوره پیگیری هیچ عودی مشاهده نشد.

در 12 ماهگی، نرخ پاسخ برای همه این پیامدها به 100٪ رسید، اما اطلاعات تنها برای یک بیمار در حال حاضر در دسترس است.

با نگاهی عمیق تر به نتایج، هاو متوجه بهبود در سرولوژی و فعالیت بیماری شد. وی گفت: «همه اقدامات در حال کاهش است.

داده های ایمنی هیچ حادثه جدی سندرم آزادسازی سیتوکین، سندرم نوروتو،یک مرتبط با سلول های ایمنی، عفونت، یا عوارض جانبی جدی را نشان نداد.

هائو گفت: «همه 22 بیمار در آ،ین پیگیری، دوزهای پایین گلوکوکورتیکوئید، کمتر از 10 میلی گرم در روز مصرف می ،د. ما اثربخشی، دوام و ایمنی برتر را مشاهده کرده‌ایم.»

منتشر شده توسط:

منابع / افشاگری ها

فرو می ریزد

منبع:

سان ام. چکیده #L17. ارائه شده در: ACR Convergence 2024; 14-19 نوامبر 2024; واشنگتن دی سی

افشاگری ها: هائو گزارش داد که او مدیرعامل Rui The،utics است.

یک موضوع به هشدارهای ایمیل اضافه کنید

هنگامی که مقالات جدید در تاریخ منتشر می شوند، ایمیل دریافت کنید

لطفا آدرس ایمیل خود را برای دریافت ایمیل هنگام انتشار مقالات جدید وارد کنید .

<،on type="،on" cl،="btn btn-primary" data-loading-text="Loading <i cl،=" fa="" fa-spinner="" fa-spin="">“data-action=”subscribe”>اشتراک

ما نتوانستیم درخواست شما را پردازش کنیم. لطفاً بعداً دوباره امتحان کنید. اگر همچنان با این مشکل مواجه هستید، لطفا با [email protected] تماس بگیرید.

<،on data-dismiss="modal" cl،="btn btn-primary btn-lg btn-block">بازگشت به هلیو