ایمونوتراپی Neuadjuvant ممکن است نتایج را در سرطان پستان پرخطر بهبود بخشد

افزودن نوولوماب به شیمی درم، جدید از پاسخ کامل پاتولوژیک در بین برخی بیماران مبتلا به سرطان ، به طور قابل توجهی افزایش یافته است ، براساس نتایج منتشر شده در داروی طبیعت.

تجربه فاز تصادفی 3FL 510 شامل بیماران مبتلا به ER-AR-Opision در مراحل اولیه در مراحل اولیه بود.

محققان به طور تصادفی آنها را برای دریافت شیمی درم، بر اساس آنتراسیسین ، کنترل های مبتنی بر Takane و همچنین نه Nivolumab IV (Opdivo ، Bristol Myers Squibb) یا دارونما منصوب ،د.

نتایج نشان داد که میزان پاسخ رضایت بخش بالاتر (PCR) – نقطه پایان اولیه برای مطالعه – در گروه Nivolumab (24.5 ٪ در مقایسه با 8 /13 ٪. پ = .0021) ، با سود بیشتر از بیماران مبتلا به بیان 1 ٪ PD-L1 یا بزرگتر از ،، که از PD-L1 کمتر یا نه رنج می برند (44.3 ٪ در مقایسه با 20.2 ٪).

“نتایج امیدوار کننده تجربه CheckMate 7FL پتانسیل گسترش برنامه های ایمونوتراپی را که بیش از سرطانهای ایمنی سنتی هستند ، برجسته می کند.” تواشمیهرنه لویی ، مریلندوت دکترا ، انکولوژیست پزشکی و پزشکان دانشمند در مرکز سرطان پیتر مک کالوم در استرالیا به Healio گفتند. “این نتایج بر اهمیت ادامه تحقیق و تجربیات بالینی برای کشف گروه های درم، نوآورانه ، با هدف بهبود نتایج گروه گسترده تری از بیماران مبتلا به سرطان ، تأکید دارد.”

هیلو در مورد انگیزه این مطالعه با لوئیس صحبت کرد و واکنش آن به نتایج و نقش بالقوه این سیستم در عمل.

هیلو: قبل از مطالعه ، چه شواهد موجود بود در مورد قابلیت ها نقش ایمونوتراپی Nea،juvant برای سرطان بسیار خطرناک ،؟

لویی: قبل از مطالعه Checkmate 7FL ، شیمی درم، Nea،juvant وعده ای را در درجه اول در سرطان منفی سه گانه منفی (TNBC) نشان داد. آزمایشات بالینی نشان داده است که افزودن ایمونوتراپی که مسیرهای PD-1 را هدف قرار می دهد مانند Pembrolizumab (Keytruda ، Merck)-به شیمی درم، استاندارد neuadjuvant ، میزان PCR و EFS را در بیماران مبتلا به TNBC پرخطر ، مرحله اولیه بهبود می بخشد. با این حال ، اثربخشی شیمی درم، جدید در ER+HER2- که درصد زیادی از موارد سرطان ، را نشان می دهد-تأیید نشده است. این نوع زیر به طور سنتی ایمنی کمتری داشت ، که منجر به اکتشاف محدود از رویکرد تصفیه ایمنی این بیماران می شود.

هیلو: چه چیزی شما را به مطالعه این موضوع سوق داد؟

لویی: انگیزه برای مطالعه Checkmate 7FL که نیاز به بهبود نتایج بیماران مبتلا به ER-HE-HER2 بسیار با خطر دارد ، ایجاد شد. با توجه به موفقیت ایمونوتراپی در سایر موارد زیر سرطان ، ، به ویژه TNBC ، فرض کردیم که ،یب ایمونوتراپی و شیمی درم، جدید می تواند پاسخ های درم، را در زیر گروهی از بیماران مبتلا به ER2 مثبت افزایش دهد. سرطان ER-ER2 همچنین ER2 با کیفیت بالا است که دارای مقادیر زیادی ایمونوتراپی است که از مبنای منطقی این آزمایش پشتیب، می کند.

این مطالعه با هدف ارزیابی اینکه آیا اضافه ، nevolomab به شیمی درم، استاندارد می تواند میزان PCR را افزایش دهد ، که ممکن است منجر به نتایج بهتر در طول، مدت این جمعیت بیمار شود.

هیلو: آیا می تو،د نتایج را روشن کنید؟

لویی: علاوه بر این از nivolumab به شیمی درم، تقریباً جدید ، تعداد بیمار، که به PCR دست یافته اند دو برابر شده است. این نتیجه نشان می دهد که ،یب nivolumab در درمان می تواند احتمال از بین بردن سلولهای سرط، شناسایی شده را قبل از عمل در این بیمار افزایش دهد. زیر گروهی از بیماران تجربی با شواهدی از سلولهای ایمنی در تومورهای خود به خوبی برای اضافه ، nivolomab پاسخ دادند ، که منجر به میزان PCR بی سابقه ای شد که در سرطان مثبت ،/HER2 بی سابقه است.

هیلو: چه این قابلیت ها است اثرات این تحقیق؟

لویی: اثرات طول، مدت می تواند شامل ایجاد یک استاندارد جدید برای مراقبت از بیماران مبتلا به سرطان ، در معرض خطر توسط ER 2 منفی با ادغام ایمونوتراپی neadjuvant در پروتکل های شیمی درم، باشد. نرخ PCR بهبود یافته اغلب با نتایج بهتر طول، مدت ، مانند نرخ تکرار پایین و افزایش بقا همراه است. اگر این مزایا با پیگیری گسترده تأیید شود ، این رویکرد ممکن است منجر به استراتژی های درم، مؤثرتر و بهبود شکل گیری این بیماران شود. مطالعه کلمات کلیدی 756 ، که با طراحی یک مطالعه ی،ان نتایج مشابهی نشان داد ، از نقش سلولهای TT در کیفیت بالا با کیفیت بالا/HER2 پشتیب، می کند.

مهمتر از همه ، منطقی است که فرض کنیم این بیماران نیازی به مدت طول، درمان ناشنوایان کمکی نخواهند داشت.

هیلو: چه مراحل زیر در جستجو است؟

لویی: کار آینده شامل دنبال ، طول، مدت به مطالعه Checkmate 7FL برای ارزیابی اینکه آیا نرخ PCR بهبود یافته به EFS و بهبود سیستم عامل ترجمه شده است. علاوه بر این ، ما قصد داریم سایر شاخص های حیاتی را که ممکن است بیمار، را که احتمالاً از ایمونوتراپی جدید بهره مند می شوند ، بررسی کنیم. درک محیط زیست محیطی تومور و مناظر ایمنی در سرطان مثبت ، ER 2 می تواند در تخصیص درمانها برای بیماران فردی ، بهبود اثربخشی و کاهش قرار گرفتن در معرض غیرضروری در درمان ها کمک کند.

منابع:

برای اطلاعات بیشتر:

شرین لوئی ، دکترا ، دکتراوت به آن می توان به [email protected] دسترسی پیدا کرد.

من آن را منتشر کردم:

منابع/افشای

فروپاشی

منبع:

مصاحبه های هیلو

افشای اطلاعات: گزارش های LOI ، بودجه برای موسسه خود از Adanate ، Inc. ، Amaroq The،utics ، Astrazeneca/Daiichi Sankyo ، Biontech ، Biycle Thererereutics ، Bristol Myers Squibb ، Domain The،utics ، Eli Lilly & Co.

یک موضوع را به هشدارهای ایمیل اضافه کنید

هنگام انتشار مقاله های جدید ، یک ایمیل دریافت کنید

لطفاً هنگام انتشار مقالات جدید ، آدرس ایمیل خود را برای دریافت ایمیل ارائه دهید بشر

<،on type="،on" cl،="btn btn-primary" data-loading-text="Loading <i cl،=" fa="" fa-spinner="" fa-spin="">data-work = “مش، شدن”> مش، شدن

ما نتوانستیم درخواست شما را اداره کنیم. لطفا بعداً دوباره امتحان کنید. اگر همچنان به این مشکل رسیدید ، لطفاً با [email protected] تماس بگیرید.

<،on data-dismiss="modal" cl،="btn btn-primary btn-lg btn-block">بازگشت به هیلو