علاوه بر یک قیاس ، به تنهایی از درمان استاندارد برتر است و باعث بهبودی لوپوس می شود

36.9% of patients on anifrolumab met lupus low disease activity vs. 17.1% on placebo, and 30.3% entered DORIS remission vs. 18.3% on placebo.

19 مارس 2025

2 دقیقه بخو،د

آرم روماتولوژی Healio




یک موضوع را به هشدارهای ایمیل اضافه کنید

هنگام انتشار مقاله های جدید ، یک ایمیل دریافت کنید

لطفاً هنگام انتشار مقالات جدید ، آدرس ایمیل خود را برای دریافت ایمیل ارائه دهید بشر

<،on type="،on" cl،="btn btn-primary" data-loading-text="Loading <i cl،=" fa="" fa-spinner="" fa-spin="">data-work = “مش، شدن”> مش، شدن

ما نتوانستیم درخواست شما را اداره کنیم. لطفا بعداً دوباره امتحان کنید. اگر همچنان به این مشکل رسیدید ، لطفاً با [email protected] تماس بگیرید.

<،on data-dismiss="modal" cl،="btn btn-primary btn-lg btn-block">بازگشت به هیلو

وعده های غذایی اصلی:

  • بیماران زمان بیشتری را در بهبودی و فعالیت بیماری کم می گذرانند و به ،وان یک خیالی سریعتر به این موارد رسیدند.
  • این کشورها می توانند آسیب دائمی به اندام ها برسند.

افزودن آنفروروماب به درمان استاندارد لوپوس اریتماتوز برای دستیابی به سریعتر از کم و بخشش و زمان بیشتر در این موارد ، در مقایسه با درمان استاندارد به تنهایی ، طبق داده ها.بشر

“نتایج ذکر شده در اینجا بر اساس برنامه آزمایش بالینی برای مرحله 3 از Icoroolomab است که یک بدن ضد آب و هوای تک رنگ است که با گیرنده های اینترفرون که برای درمان لوپوس تأیید شده اند ، است.” دکتری رونالد ون ولنوفن ، دکترا ، رئیس گروه روماتولوژی در آمستردام و مدیر مرکز آمستردام بیماری بیماری بیماری به Healio گفت.



9 /36 ٪ از بیماران مبتلا به آنفرولومواب با فعالیت کم لوپوس در مقایسه با 17.1 ٪ در دارونما ، و 30.3 ٪ دوریس در مقایسه با 18.3 ٪ در داروی خیالی وارد بهبودی شدند.
داده های حاصل از Morand EF و دیگران. آن رم دسبشر 2025 ؛ doi: 10.1016/j.ard.2025.01.016.

وی افزود: “در این آزمایشات ، با نام مستعار لاله 1 و 2 ، و در یک تجربه مداوم که در آن بیماران به مدت 3 سال از همان درمان استفاده می شدند ، بسیاری از نتایج بالینی استاندارد از اثربخشی آناروروماب در داروی خیالی حمایت می کنند.” “تا چه اندازه بیماران به کاهش فعالیت بیماری دست یافته اند یا قبلاً با جزئیات مورد مطالعه قرار نگرفته اند و در اینجا انجام شده است.”

برای مطالعه میزان طول، مدت فعالیت بیماری و بخشش در بیماران مبتلا به لوپوس لوپوس که Anifroolomab (Saphlelo ، Astrazeneca) را دریافت می کند ، روبروی داروی خیالی ، ون وولنوفن و همکارانش ، علاوه بر آزمایش آنها ، پس از داده های تعیین شده از لاله 1 و لاله 2 ، تجزیه و تحلیل انجام دادند. محققان شامل 369 بیمار مبتلا به لوپوس تصادفی ، به طور تصادفی ، تصادفی ، به طور تصادفی ، برای دریافت 300 میلی گرم ورید یا به صورت داخل و، یا جعلی هر 4 هفته علاوه بر درمان استاندارد. سپس این بیماران به مدت 3 سال با همان درمان ادامه یافتند.

در پایان تمدید به مدت 3 سال ، 9 /36 ٪ از بیماران مبتلا به اولوفولوم معیارهای LLDAS را در مقایسه با 17.1 ٪ از افراد موجود در داروی خیالی (OR = 2.7 ؛ CI ، 1.3-5.5) رعایت ،د. میزان بخشش دوریس نیز در بین بیمار، که تحت درمان با Icarulum قرار داشتند ، 30.3 ٪ در مقایسه با 18.3 ٪ با دارونما (OR = 1.9 ؛ CI 95 ٪ ، 1-3.9).

برش ، بیمار، را که Anifroolomab را بیشتر در LLDA دریافت کرده بودند ، گذراند (اسمی پ = .0004) و بخشش دوریس (اسمی پ = .0032) در مقایسه با جعلی. علاوه بر این ، بیمار، که از Anifrulum استفاده می کنند نیز برای اولین دستاورد خود برای LLDAS و Doris زمان سریع تری نشان دادند. به طور خاص ، نیمی از گروه Antrolomap LLDAS به مدت 9.9 ماه در مقایسه با 20.2 ماه در گروه داروهای خیالی. در همین حال ، یک چهارم از گروه Effyrolomap به بخشش 14.8 ماهه دوریس رسیده است ، در مقایسه با 20.6 ماه بین گروه های داروی خیالی. کمتر از نیمی از گروه داروی خیالی به بهبودی دوریس رسیده است.

رونالد ون ولهوفن

ون ولنوفن گفت: “LLDAS و DORI اغلب با استنتروماب بیشتر از داروی خیالی حاصل می شدند و تفاوت در بیشتر موارد از نظر آماری م،ی دار بود.” بنابراین ، اثربخشی دارو پشتیب، شد.

در پایان مطالعه ، 58 نفر از 194 بیمار در بهبودی دوریس ، استنباولوماب را دریافت ،د ، در حالی که در LLDA 67 نفر بود.

ون ولنوفن افزود: “برخی از افراد ممکن است انتظار داشته باشند که نتایج بهتری برای فعالیت بیماری و بخشش کم داشته باشند ، اما این واقعیت که درمان لوپوس در این گروه حرارتی هنوز هم این است که هنوز نیاز بزرگی وجود دارد که ادعا نمی شود.” “برای آینده طول، مدت ، ،یب درمان های جدید ممکن است امید دیگری را برای بیماران مبتلا به لوپوس به ارمغان آورد.”

من آن را منتشر کردم:
آرم روماتولوژی Healio

منابع/افشای

فروپاشی


افشای اطلاعات: این مطالعه توسط Astrazneca تأمین شد. گزارش های ون ولوفن حمایت خود را از موسسه خود از Bristol Maires Scup می دهد. پشتیب، از برنامه های آموزشی موسسه خود از Astrazneca ، Galapagos ، MSD ، Novartis ، Pfizer ، Roche ، Sanofi و UCB ؛ هزینه های مشاوره از Abbvie ، Astrazneca ، Bigen ، Bristol Myers Squibb ، Galapagos ، Glaxosmithkline ، Janssen ، Pfizer ، Remegen و UCB ؛ هزینه های صحبت ، از Abbvie ، Astrazneca ، Bristol Myers Squibb ، Galapagos ، Glaxosmithkline ، Janssen ، Pfizer و UCB. لطفاً این مطالعه را برای همه نویسندگان دیگر افشای مالی مشاهده کنید.




یک موضوع را به هشدارهای ایمیل اضافه کنید

هنگام انتشار مقاله های جدید ، یک ایمیل دریافت کنید

لطفاً هنگام انتشار مقالات جدید ، آدرس ایمیل خود را برای دریافت ایمیل ارائه دهید بشر

<،on type="،on" cl،="btn btn-primary" data-loading-text="Loading <i cl،=" fa="" fa-spinner="" fa-spin="">data-work = “مش، شدن”> مش، شدن

ما نتوانستیم درخواست شما را اداره کنیم. لطفا بعداً دوباره امتحان کنید. اگر همچنان به این مشکل رسیدید ، لطفاً با [email protected] تماس بگیرید.

<،on data-dismiss="modal" cl،="btn btn-primary btn-lg btn-block">بازگشت به هیلو

منبع: https://www.healio.com/news/rheumatology/20250318/adding-anifrolumab-superior-to-standard-therapy-alone-maintains-remission-in-lupus