“یک امضای ژنتیکی روشن” با همکاری نتایج سرطان ضعیف معده مشخص شد

وعده های غذایی اصلی:

• جهش BRCA2وت cdh1وت RHOA وت TP53 ژنتیک با بقای بقا همراه است که به طور کلی بسیار بدتر و بقا است.
• این نتایج ممکن است به توسعه درمان های هدفمندتر کمک کند.

سن دیگو – محققان چهار ژن اصلی را شناسایی کرده اند – BRCA2وت cdh1وت RHOA وت TP53 به گفته یک مجری در هفته بیماری هضم ، جهش های آن با پیشرفت و پیشرفت سرطان معده مرتبط است.

نتایج نشان داد که بیماران مبتلا به تفاوت پاتولوژیک در این ژن ها بقای بیماری ها و بقا به طور کلی دارند.

“این اولین بار است که این چهار ژن از نزدیک با نتایج مرتبط بوده اند.” Olesis Ribeiro ، دکترای پزشکی ، دکترا ، استاد سیستم هضم در دانشکده پزشکی در دانشگاه سائوپائولو و هماهنگ کننده جراحی انستیتوی سرطان در ایالت سائوپائولو در طول ارائه خود گفت. “این نشان می دهد که بیش از یک مسیر وجود دارد که از طریق آن سرطانهای معده شکل می گیرد و برخی از آنها نسبت به سایرین تهاجمی تر هستند. این بدان م،ی است که بیمار، که جهش های بسیار خطرناکی ندارند می توانند در بعضی موارد درمان تهاجمی کمتری داشته باشند و عوارض جانبی غیر ضروری نجات می یابد.”

Ribeiro و همکارانش 21 ژن را در نمونه تومور مستقیم از 87 بیمار تحت درمان با معالجه معده درم، ، لنفوم ، شیمی درم، یا ایمونوتراپی برای سرطان معده ارزیابی ،د. آنها از تجزیه و تحلیل شیب کا، برای ارزیابی مقدار نذر ژن ها با متغیر بیماری زا (PV) و متغیر از اهمیت تأیید نشده (VUS) استفاده ،د.

ریبرو گفت: “ما از یک توالی ژنوم کامل برای تعیین جهش هایی که ممکن است بر نحوه رفتار سرطان تأثیر بگذارد ، استفاده کرده ایم.”

محققان چهار ژن را شناسایی ،د – BRCA2وت cdh1وت RHOA وت TP53 – با PV و VU که بر تشخیص تأثیر گذاشت.

شایان ذکر است که یک سوم از بیماران (29 نفر) در این چهار ژن دارای پاتوژن یا VU هستند. این بیماران برای زنده ماندن بسیار بدتر شده اند (پ = .005) و به طور کلی ماندن (پ = .009) یکی از ،، که جهش ندارند.

تجزیه و تحلیل چند متغیر همچنین نشان داد که پیشرفته ترین مرحله پاتولوژیک در TNM و شناسایی PV یا VU در چهار ژن به طور مستقل با بدترین بقای بقا عاری از بیماری ها مرتبط بود.

وی گفت: “این بیماران احتمالاً حتی پس از عمل و بهترین شیمی درم، و ایمونوتراپی ، به سرطان خود بازگردند یا از این بیماری می میرند.” “این نتایج حتی پس از مح،ه عواملی مانند مرحله سرطان زنده مانده است.”

ریبیرو گفت که تیم وی در تلاش است تا از این اطلاعات در آزمایشات آزمایشگاهی موجود استفاده کند که بیان ژنتیکی را از طریق شیمی ایمنی کشف می کند. این می تواند پزشکان را به تومورهای معقول تر و به راحتی برای ویژگی های پرخاشگرانه تبدیل کند.

وی گفت: “ما به دنبال این هستیم که چگونه این جهش ها با علائم پروتئینی که می توان در کل آزمایشات آزمایشگاهی ژنتیکی کشف کرد ، مرتبط باشد.” “به ،وان مثال می تو،م این پیوندها را بین اصلاحات به سرکوب سیستم ایمنی پیدا کنیم. این می تواند معاینه را آسانتر کند ، به خصوص در مکانهایی که دنباله به طور گسترده ای در دسترس نیست.”

ریبیرو خاطرنشان کرد: اگرچه بسیاری از تحقیقات قبلی در سرطان معده جمعیت در شرق آسیا را ارزیابی کرده است ، اما این مطالعه بر ال،ای ژنتیکی مهم در جمعیت غربی ، به ویژه افراد با منشأ اروپایی و لاتین در برزیل ، روشن می کند.

Ribeiro گفت: “این مطالعه امضای ژنتیکی روشنی را پیدا می کند که می تواند به شناسایی بیماران مبتلا به نتایج بد در سرطان معده کمک کند.” “این گامی به سوی درمان دقیق تر و عادلانه تر برای سرطان معده و پایه و اساس تحقیقات بیشتر در جمعیت جهان است.”

برای اطلاعات بیشتر:

Olesis Ribeiro ، مریلند، دکترا ، می توان به [email protected] دسترسی پیدا کرد.

من آن را منتشر کردم:

منابع/افشای

فروپاشی

منبع:

Ribeiro U و دیگران. دنباله DNA نسل بعدی جهش های جسمی مرتبط با تشخیص در بیماران مبتلا به سرطان معده را تعیین می کند. ارسال شده در: هفته بیماری دستگاه گوارش ؛ 3-6 مه ، 2025 ؛ سن دیگو

افشای اطلاعات: Healio نتوانست افشای مالی مربوطه را در زمان انتشار تأیید کند.

یک موضوع را به هشدارهای ایمیل اضافه کنید

هنگام انتشار مقاله های جدید ، یک ایمیل دریافت کنید

لطفاً هنگام انتشار مقالات جدید ، آدرس ایمیل خود را برای دریافت ایمیل ارائه دهید بشر

<،on type="،on" cl،="btn btn-primary" data-loading-text="Loading <i cl،=" fa="" fa-spinner="" fa-spin="">data-work = “مش، شدن”> مش، شدن

ما نتوانستیم درخواست شما را اداره کنیم. لطفا بعداً دوباره امتحان کنید. اگر همچنان به این مشکل رسیدید ، لطفاً با [email protected] تماس بگیرید.

<،on data-dismiss="modal" cl،="btn btn-primary btn-lg btn-block">بازگشت به هیلو